Ang sertipikasyon ng CE at sertipikasyon ng FDA

Ang sertipikasyon ng CE, na kung saan ay limitado sa mga pangunahing kinakailangan sa kaligtasan ng mga produkto na hindi pinanganib ang kaligtasan ng mga tao, hayop at kalakal, sa halip na ang pangkalahatang mga kinakailangan sa kalidad, ang pinagsama-samang direktiba ay nagtatakda lamang sa pangunahing mga kinakailangan, na mga karaniwang gawain. Samakatuwid, ang tumpak na kahulugan ay: ang marka ng CE ay isang marka sa kaligtasan sa halip na isang marka ng kalidad. Ito ang "pangunahing kinakailangan" na bumubuo sa pangunahing ng Direksyon ng Europa.

Ang marka ng "CE" ay isang marka ng sertipikasyon sa kaligtasan at itinuturing bilang isang pasaporte para sa mga tagagawa upang buksan at pasukin ang merkado sa Europa. Ang CE ay nakatayo para sa European Unification (CONFORMITE EUROPEENNE).

Ang marka ng "CE" sa merkado ng EU ay isang ipinag-uutos na marka ng sertipikasyon. Kung ito ay isang produkto na ginawa ng isang negosyo sa loob ng EU o isang produkto na ginawa ng ibang bansa, kung ito ay malayang ikakalat sa merkado ng EU, dapat itong maiugnay sa marka ng "CE" upang ipahiwatig na ang produkto ay Sumunod sa pangunahing mga kinakailangan ng EU "Teknikal na koordinasyon at Standardisasyon ng Bagong Paraan". Ito ay isang kinakailangang sapilitan na ipinataw sa mga produkto ng batas ng EU.

Ang Pangangasiwa ng Pagkain at Gamot ng Estados Unidos (Pangangasiwa ng Pagkain at Gamot) ay pinaikling bilang FDA, na kung saan ay isa sa mga ahensya ng ehekutibo na itinatag ng pamahalaan ng US sa Kagawaran ng Kalusugan at Human Services (DHHS) at Kagawaran ng Kalusugan ng Publiko (PHS) . Bilang isang ahensya ng pamamahala ng pang-agham, responsibilidad ng FDA ay tiyakin na ang kaligtasan ng pagkain, kosmetiko, gamot, biological ahente, kagamitang medikal, at mga radioactive na produkto na ginawa o na-import sa Estados Unidos. Ito ay isa sa pinakaunang mga ahensya ng pederal na ang pangunahing pag-andar ay protektahan ang mga mamimili.